На главную



Замок короля
Химическая энциклопедия
" ( - 1 2 3 4 5 7 8 B E J K L N O P S T А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
1,2-ДИАЗЕТИНЫ

, мол. м. 56,07. Существуют в виде трех изомеров: D1-, D2- и D3 -Д. (соотв. ф-лы I-III). Незамещенные Д. не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким запахом; тетрафтор-D1 -Д. - газ.
021_040-35.jpg
Д. при нагр. легко расщепляются с образованием азота и олефинов; термич. наиб. устойчив тетраметил-D1 -Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. при комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр.:
021_040-36.jpg
Бициклич. D1 -Д. при нагр. претерпевают перегруппировку с послед. образованием конденсир. гетероцикла:
021_040-37.jpg
D1 -Д. синтезируют из a-гидроксиламиноксимов или a,b-дигидроксиламинов, напр.:
021_040-38.jpg
Тетрафтор-D1 -Д. может быть синтезирован след. образом:
021_040-39.jpg
Замещенные D2 -Д. получают взаимод. a-галогенкетонов с гидразинами, напр.:
021_040-40.jpg
Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. получают по р-ции:
021_040-41.jpg
Лит.. Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 707; The chemistry of heterocyclic compounds, ed. by A. Weisberger and E. С Taylor, v. 42, pt 2, N.Y., 1983, p. 443. П. А. Гембицкий.



Оригинал статьи '1,2-ДИАЗЕТИНЫ' на сайте Словари и Энциклопедии на Академике